MS platforma: Nejasni kriterijumi za inovativnu terapiju, 6.500 ljudi bez leka

Međutim, Nataša Sretenović iz MS platforme Srbije, organizacije koja okuplja obolele i njihove porodice, upozorava da se još uvek većina sredstava odvaja za lekove starije generacije, kao i da većina obolelih i dalje neće dobiti nikakvu terapiju.

Sretenović za N1 objašnjava i zašto je jedan od najećih problema to što kriterijumi po kojima će se birati pacijenti koji će dobijati terapiju, nisu javni.

"Nije dobra vest zato što nam ostaje 6.500 nelečenih, znači od 6.500 niko neće dobiti lek. 1.100 ljudi se lečilo do sada, i sada će se lečiti, posle 15 godina, još 1.300, što bi značilo da treba da čekamo još 15 godina da bi se pomerio taj neki standard. Mi naravno ne želimo to. Mi želimo transparentnost kriterijuma, da znamo kako može da se dođe do leka. Nigde na sajtu RFZO ne piše koji su kriterijumi za dobijanje leka", ističe Sretenović.

Kaže i da u svetu postoji 15 registrovanih lekova, ali da su u Srbiji registrovana samo dva inovativna leka. "Ostali lekovi koji su za nas inovativni su lekovi iz 2008. godine. Do sada su se lečili samo tom umereno efikasnom terapijom sve forme bolesti", navela je Sretenović.

Multiplu sklerozu ima već 18 godina i dosad, kako kaže, nikada nije dobila terapiju. "Verovatno će mi u nekom trenutku reći da sam zakasnila za terapiju, ali šta da radim, ne znam koji je kriterijum da bih mogla da dobijem bilo kakav lek", ističe sagovornica N1.