Kompanije Fajzer (Pfizer) i Biontek (BioNTech) su saopštile da je analiza treće faze testiranja vakcine protiv koronavirusa pokazala da je 95 odsto efikasna u prevenciji infekcije, uključujući i starije ljude, te da nema ozbiljnih rizika po zdravlje.

Kompanija je navela da će narednih dana od američke Uprave za hranu i lekove (FDA) zatražiti odobrenje za upotrebu u hitnim slučajevima, prenosi CNN. Fajzer je naveo da će uputiti zahtev za odobrenje i drugim regulatornim telima u svetu.

Fajzer već planira da počne isporuku miliona doza vakcine najosetljivijim segmentima stanovništva čim vlada da odobrenje, moguće pre kraja 2020. godine, navela je kompanija.

U saopštenju se navodi da su, među 170 volontera koji su dobili kovid-19 u kliničkoj probi, 162 primila placebo, a samo osam inficiranih je dobilo pravu vakcinu.

Efikasnost vakcine je nepromenljiva u odnosu na starost, rasu i etničko poreklo, a primećena efikasnost kod starijih od 65 godina je 94 odsto, naveli su Fajzer i Biontek.

Još se ne zna koji nivo imuniteta se dobija posle vakcinisanja, ni koliko on traje. Dobrovoljci u testiranju će se pratiti dve godine da bi se dobio odgovor na ta pitanja.

Podsetimo, na osnovu prvih rezultata istraživanja je bilo objavljeno da je vakcina efikasna 90 odsto.

Fajzerovo ažuriranje podataka o efikasnosti usledilo je pošto je druga američka kompanija Moderna objavila ove nedelje da je njena vakcina efikasna 94,5 odsto po preliminarnoj analizi podataka.

Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.