Kompanija Džonson i Džonson zatražila od FDA dozvolu za dodatnu dozu

author
Hina/AFP
06. okt. 2021. 07:50
>
07:52
Hero section image
Vakcina
Foto: Shutterstock | Foto: Shutterstock

Farmaceutska kompanija Džonson i Džonson, čija se vakcina protiv kovida-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je da je američkoj agenciji za hranu i lekove (FDA)  dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze vakcine za odrasle.

Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva meseca, odnosno 56 dana, nakon prve pokazuje efikasnost od 94 odsto protiv simptomatskih umerenih do teških slučajeva u SAD, a 100 odsto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge vakcine, rekla je kompanija u saopštenju.
Druga doza ubrizgana šest meseci nakon prve takođe  devet puta povećava nivo antitiela, prema jednom drugom ispitivanju Džonson i Džonsona.

Vakcine koje se daju u jednoj dozi ili uz takozvanu "booster" dozu, pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka kompanija.

FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15.oktobra da bi razmotrio zahteve za odobrenje Džonson i Džonsona i  Moderne.

Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.

Teme

Koje je vaše mišljenje o ovoj temi?

Pridružite se diskusiji ili pročitajte komentare

Pratite nas na društvenim mrežama