Evropska agencija za lekove (EMA) obavila je da je zatražila od svih laboratorija koje razvijaju vakcinu protiv kovida-19 da procene efikasnost svojih proizvoda protiv novih sojeva koronavirusa, kako bi mogla da objavi nove smernice za proizvođače.
Agencija „razrađuje smernice za proizvođače koje predviđaju izmene postojećih vakcina za borbu protiv novih sojeva virusa“, navela je u saopštenju ta organizacija čije je sedište u Amsterdamu.
Povezane vesti
Nekoliko novih sojeva koronavirusa pojavilo se nedavno i izazvalo strah da bi mogli da budu zarazniji i eventualno izbegnu imunološki odgovor izazvan prethodnom zarazom ili vakcinom.
EMA „je zatražila od svih koji razvijaju vakcinu da prouče da li njihova vakcina od novih sojeva“.
Agencija je takođe zatražila od laboratorija da „pruže podatke o mutacijama identifikovanim u Velikoj Britaniji, Južnoj Africi i Brazilu“.
„Postoji strah da bi neke od tih mutacija mogle da utiču na sposobnost vakcine da zaštiti od zaraze ili bolesti“, istakla je EMA.
Ali „smanjena zaštita od lakših oblika bolesti ne podrazumeva nužno i smanjenu zaštitu od teških oblika“, naglasila je agencija.
EMA je do sada odobrila tri vakcine u Evropskoj uniji, nemačko-američku Biontek/Fajzer, vakcinu američke kompanije Moderna i švedsko-britansku AstraZeneke/Oksford.
Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.
Koje je tvoje mišljenje o ovome?
Budi prvi ko će ostaviti komentar!