Istraživanje: Uređivanje gena moglo bi u budućnosti da spreči Daunov sindrom

Daunov sindrom, ili trizomija 21, je uzrokovan prisustvom treće kopije 21. hromozoma. Pogođene osobe su nasledile dve kopije hromozoma 21 od jednog roditelja i jednu kopiju od drugog, umesto po jednu od svakog roditelja, prenosi "Reuters".
Stanje se može otkriti u roku od nekoliko dana nakon što se oplođeno jaje umnoži u male grupe ćelija. U ovoj takozvanoj fazi blastociste moguće je uređivanje gena za druge bolesti, ali ne postoje tretmani za trizomiju 21.

Kako je objavljeno ove nedelje u strućnom časopisu PNAS Nexus, japanski istraživači su koristili sistem za uređivanje gena CRISPR-Cas9 da eliminišu treći hromozom u ćelijama trizomije 21 koje su uzgajane u epruvetama.
Tehnika može da identifikuje koji hromozom je dupliran, tako da ne završi eliminisanjem pogrešnog i ostavljanjem ćelije sa dva identična hromozoma. Umesto toga, ostavlja po jedan od svakog roditelja.

Iako obećava u eksperimentima u epruvetama, pristup još nije spreman za testiranje na životinjama, delom zato što može da ostavi promene u zadržanim hromozomima, rekli su istraživači.

Oni očekuju, međutim, da će njihov pristup „postaviti temelje za sofisticiranije medicinske intervencije usmerene na trizomiju 21“.