Eksperimentalna vakcina protiv koronavirusa kompanije Johnson & Johnson u ranoj fazi ispitivanja pokazuje da pokreće imuni odgovor kod skoro svih dobrovoljaca, sa minimalnim neželjenim efektima, nakon jedne doze.
Kompanija očekuje da će detalje o naprednijim ispitivanjima izneti kasnije ovog meseca i nada se da će uskoro zatražiti odobrenje američke administracije za hranu i lekove (FDA), piše CNN.
Povezane vesti
Istraživači koji su testirali vakcinu u kombinovanom ispitivanju prve i druge faze, čija je svrha uglavnom bila da pokaže bezbednost, otkrili su da su jedna ili dve doze vakcine pokrenule reakcije antitela i T-ćelija na koronavirus.
Ispitivanja nisu dizajnirana da pokažu da li je vakcina zaštitila ljude od infekcije ili simptoma koronavirusa, to je ono što je predviđeno za narednu, treću fazu.
Kako je pisao časopis „New England Journal of Medicine“, međunarodni tim istraživača koji je testirao vakcinu na oko 800 dobrovoljaca rekao je da su rana ispitivanja pokazala da je bezbedna i da bi verovatno trebalo da deluje.
Istraživači u Holandiji, SAD i Belgiji testirali su vakcinu na grupi ljudi starijih od 65 godina i grupi starosti od 18 do 55 godina.
Vakcinacija je izazvala neutrališuća antitela, za koja se očekuje da spreče virus da zarazi ćelije, kod 90 odsto učesnika do 29. dana nakon prve doze vakcine, a kod svih do dva meseca nakon prve doze. Istraživači izveštavaju da su nivoi ovih antitela ostali stabilni najmanje 71 dan.
Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.
