Sve Vučićeve vakcine: Dr Delić podseća na poslednja "blagougodna" obećanja

Delić u svom ličnom stavu za Danas podseća da je još ministar zdravlja Zlatibor Lončar početkom 2015. godine obećao da će do kraja te godine biti dostupna kubanska vakcina („CimaVax-EGF“) protiv karcinoma pluća.

"Ostalo je mnogo toga nejasnog oko te vakcine, ali i koliko je sve to koštalo Srbiju: 1.680 doza terapijskih vakcina, boravak naše brojne delegacije na Kubi, boravak kubanskih stručnjaka u našoj zemlji", naveo je Delić.

On podseća da godišnje u Srbiji od raka oboli 41.000 stanovnika, a premine 22.000 bolesnika.

"Po smrtnosti od raka drugi smo u Evropi. Tumori su, u našoj zemlji, najčešći razlog (30 odsto) za odlazak u invalidsku penziju. Činjenica je da se dijagnoza maligne bolesti kod 52,5 odsto bolesnika postavi u završnom (terminalnom) stadijumu bolesti, kada su terapijske mogućnosti izuzetno skromne", naveo je.

Na drugoj strani, podseća, od 2020. do 2023. godine u Evropi je registrovano 56 inovativnih lekova za onkološke bolesnike.

Ocenjuje i da "očigledno značajno zaostajemo u dostupnosti savremene onkološke terapije".

"Kao i u standardizaciji i akreditaciji zdravstvenih usluga u oblasti dijagnostike malignih bolesti u odnosu na visoko razvijene zemlje Evrope. Takođe, potpuno je jasno da nema sveobuhvatnog i koherentnog medicinskog odgovora na visoku smrtnost od malignih bolesti u našoj zemlji", ocenjuje.

Zato su, kako kaže, reči predsednika Srbije od 17. oktobra 2025. godine bile "tako milozvučne i blagougodne, kao kiša za suvu zemlju".

"Vakcina za onkološke bolesti koju razvijaju Rusi mogla bi da bude dostupna našim građanima do kraja sledeće godine", podseća Delić na reči Aleksandra Vučića.

"Naime, radi se o inovativnoj, terapijskoj mRNK vakcini koju Rusi trenutno istražuju u Nacionalnom istraživačkom centru za epidemiologiju i mikrobiologiju 'Gamaleja'. I naš predsednik, 'srećan što može da podeli ovu vrstu nadanja s ljudima', nezaustavljivo ide i dalje: 'Onda ćemo da dobijemo deo supstance od njih pa da pravimo ovde kao što se to radilo tokom virusa korona, a onda ćemo da se osposobimo da sami proizvodimo'. Sve nas podsećam, da je tokom jeseni 2021. godine, uz direktno televizijsko uključenje predsednika Srbije i predsednika Ruske Federacije, započeta 'proizvodnja' (odnosno pakovanje) vakcine 'Sputnjik V' u Institutu za virusologiju, vakcine i serume Torlak. U novembru je Institut 'proizveo' milion i po doza vakcine, a do kraja godine je trebalo da 'proizvede' još 2,5 miliona doza. Kako je iznenada 'proizvodnja započela, tako je i stala, bez izveštaja o tome koliko je vakcina potrošeno i koliko je taj neuspešan eksperiment koštao", podseća dr Delić.

Takođe, ukazuje i na to da fabrika vakcina „Sinofarm“, ukupne vrednosti oko 46 miliona evra, izgrađena 2022. godine, sada stoji prazna bez obećane godišnje proizvodnje od 30 miliona doza vakcina.

"Predsednik Republike je tu fabriku, pre izgradnje, nazvao 'regionalnim čudom' i 'srpskim ponosom'", kaže Delić.

Dr Delić piše i da je ministar zdravlja Zlatibor Lončar početkom 2015. godine obećao da će do kraja te godine biti dostupna kubanska vakcina („CimaVax-EGF“) protiv karcinoma pluća.

"Ostalo je mnogo toga nejasnog oko te vakcine, ali i koliko je sve to koštalo Srbiju: 1680 doza terapijskih vakcina, boravak naše brojne delegacije na Kubi, boravak kubanskih stručnjaka u našoj zemlji itd. Da se razumemo, pozdravljam i nagoveštaj mogućnosti saradnje sa ruskim istraživačima. Međutim, pošto se radi o vrlo osetljivoj i složenoj tehnologiji 'proizvodnje' terapijske vakcine sa brojnim preduslovima i reperkusijama, neophodne su stručno i iskustveno utemeljene izjave, bez prizvuka populizma i sticanja jeftinih političkih poena", naglasio je.

Delić podseća da se Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima detaljno uređuju uslovi i postupak izdavanja dozvole za stavljanje leka u promet.

"Da bi lek dobio dozvolu za lek, on mora biti farmaceutski (farmaceutsko-hemijsko-biološki), farmakološko-toksikološki i klinički ispitan (član 25). Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije najkasnije u roku od 210 dana od dana prijema potpunog zahteva donosi odluku o izdavanju dozvole za lek (član 33). Neprihvatljivo je govoriti o rokovima i budućnosti ove terapijske vakcine kada i Rusi nisu dobili sve dozvole i kada su samo 'ubeđeni' da bi mogla da bude uspešna do 85 odsto. Posebno me zabrinjava već izrečena cena od 100.000 evra po lečenom bolesniku, a da terapijska (personalizovana) vakcina još nije ni registrovana u matičnoj zemlji", zaključio je Delić.