Vakcina Džonson & Džonson efikasna 66 odsto u globalnom istraživanju

Vakcina je bila 72 odsto efikasna protiv umerene i teške bolesti u SAD, saopštila je kompanija.

Stručnjaci kažu da će vakcina Džonson & Džonson, koju je razvio njen ogranak za vakcine Jansen, i dalje biti korisna protiv pandemije u SAD i širom sveta, čak i ako vakcina sa jednom dozom za mnoge ne postane prvi izbor.
Za Džonson & Džonson, efikasnost protiv umerenih i teških oblika bolesti varirala je od zemlje do zemlje: 72 odsto u SAD, 66 odsto u Latinskoj Americi i 57 odsto u Južnoj Africi. Ovo se meri od početka meseca nakon vakcinisanja.

U Južnoj Africi, 95 odsto slučajeva u ispitivanju bilo je zbog varijante poznate kao B.1.351, za koju se zna da je zaraznija i nosi mutacije koje mogu učiniti virus manje podložnim imunološkom odgovoru antitela, uključujući antitela podstaknuta vakcinacijom .

Sa tom varijantom, „imamo nižu zaštitu od blažih oblika kovida nego u SAD, gde je bilo tipičnijih varijanti u opticaju“, rekao je dr Matai Mamen, šef kompanije za istraživanje i razvoj za CNN.

Čak su i oni koji su u ispitivanju dobili umerene oblike kovida-19 imali su tendenciju da razviju blaži oblik i manje simptoma, dodao je on.

Ali za Mamen je ključni rezultat bio koliko je vakcina efikasna u sprečavanju teškog oblika bolesti - bez obzira na varijantu ili starosnu grupu.

„U svim zemljama, u svim varijantama vidimo 85 odsto zaštite“ od teškog oblika bolesti, rekao je on.

Taj trend se povećavao vremenom, bez težih slučajeva u vakcinisanoj grupi nakon 49. dana, navodi kompanija.

Od mesec dana nakon vakcinacije, sve hospitalizacije i smrtni slučajevi dogodili su se u placebo grupi.

Rezultati su zasnovani na analizi više od 44.000 učesnika u osam zemalja, sa ukupno 468 slučajeva kovid-19 podeljenih između onih koji su primili vakcinu ili placebo.

Rezultati nisu objavljeni u recenziranom časopisu, ali kompanija je rekla da to planira da učini „u narednim nedeljama“.

Očekuje se da će Džonson & Džonson sledeće sedmice podneti zahtev američkoj administraciji za hranu i lekove (FDA) za hitno odobrenje, za koje je Mamen rekao da bi moglo doći krajem februara.