Kompanija Džonson & Džonson potvrdila je da je od američkih zdravstvenih regulatora zatražila odobrenje svoje vakcine protiv koronavirusa za hitnu upotrebu u SAD, dodavši da će u sledećim nedeljama to zatražiti i u Evropskoj uniji.

Džonson&Džonson zahtev za odobrenje vakcine predao je američkoj Agenciji za hranu i lekove (FDA) nakon što su krajem januara objavili izveštaj da je njihova vakcina efikasna u sprečavanju zaraze koronavirusom u 66 posto slučajeva

Radi se o vakcini koje se primenjuje u jednoj dozi, što bi moglo da ubrza snabdevanje i pojednostavi američku kampanju vakcinacije.

Za razliku od dve dosad odobrene vakcine proizvođača Fajzer/BioNTeka i Moderne, vakcina Džonson&Džonsona ne zahteva primenu druge doze i ne treba da bude zamrznuta tokom distribucije.

Kompanija je najavila da će u sledećim nedeljama poslati zahtev za uslovno odobrenje vakcine protiv koronavirusa i Evropskoj agenciji za lekove.

Tokom 2021. Džonson&Džonson planira da dostavi milijardu doza vakcine.