Žikić: Srbija već dve godine nema nacionalni program za retke bolesti Zdravlje 28. feb 2025 2 Zdravlje 28. feb 2025 2
Zajedno ka boljoj budućnosti – prvi Dan pacijenata sa porfirijama u Srbiji Zdravlje 14. feb 2025 0 Zdravlje 14. feb 2025 0
Mala Minja boluje od retke bolesti, roditelji ne odustaju – fali im još 33.000 SMS Vesti 20. nov 2024 0 Vesti 20. nov 2024 0
Kad ističe rok vaučerima za obolele od retkih bolesti: Na rešenju 20. novembar, u ministarstvu navode drugi datum Ekonomija 15. nov 2024 2 Ekonomija 15. nov 2024 2
Stigli vaučeri za decu s retkim bolestima, u apotekama odmah poskupeli proizvodi koji se najčešće koriste Vesti 29. okt 2024 15 Vesti 29. okt 2024 15
Ministarstvo: Sledeće nedelje isporuka vaučera za kupovinu lekova za retke bolesti Vesti 25. okt 2024 2 Vesti 25. okt 2024 2
Hrabra mala Nina mora što pre u Tursku: Potrebno još manje od 10.000 evra za operaciju Vesti 09. okt 2024 5 Vesti 09. okt 2024 5
Počela isporuka 500 vaučera za lekove i rehabilitaciju obolelima od retkih bolesti Vesti 17. sep 2024 3 Vesti 17. sep 2024 3
Vlada o vaučerima za osobe s retkim bolestima: Mogu se iskoristiti do kraja godine Vesti 05. sep 2024 0 Vesti 05. sep 2024 0
SSP: Produžiti rok za subvencije obolelima od retkih bolesti Vesti 20. avg 2024 0 Vesti 20. avg 2024 0
Vaučeri i novčana pomoć Novopazarcima koji boluju od retkih bolesti Vesti 13. avg 2024 0 Vesti 13. avg 2024 0
Gde se sve mogu iskoristiti vaučeri za obolele od retkih bolesti? Vesti 23. apr 2024 1 Vesti 23. apr 2024 1
Finansijska pomoć i vaučeri obolelima od retkih bolesti u Srbiji Vesti 13. apr 2024 3 Vesti 13. apr 2024 3
Koliko novca izdvaja država? „Porodice obolelih od retkih bolesti pod velikim pritiskom“ Zdravlje 29. feb 2024 1 Zdravlje 29. feb 2024 1
Konferencija: Potrebno unaprediti prelazni period u lečenju retkih bolesti iz dečjih bolnica u klinike za odrasle Vesti 29. feb 2024 0 Vesti 29. feb 2024 0
Dokle se stiglo u dijagnostici i tretmanu retkih bolesti u Srbiji? Zdravlje 29. feb 2024 1 Zdravlje 29. feb 2024 1
Kako izgleda život Martina, jedinog deteta u Srbiji koje boluje od Šinzel-Gidion sindroma Zdravlje 29. feb 2024 7 Zdravlje 29. feb 2024 7
Od rana po celom telu „decu leptire“ boli više to što se za njima okreću na ulici Vesti 24. feb 2024 7 Vesti 24. feb 2024 7
Direktorka RFZO: Budžet za lečenje retkih bolesti u 2023. bio 61,5 miliona evra Vesti 14. feb 2024 1 Vesti 14. feb 2024 1
