Pomozimo braći s Dišenovom mišićnom distrofijom

Vesti 31. maj 202316:41 0 komentara
.

Rođena braća Tolmač iz Čuruga, Slavko (14 godina) i Vuk (10 godina), imaju istu dijagnozu Dišenovu mišićnu distrofiju.

To je jedna od najučestalijih retkih neuromišićnih bolesti. Uglavnom napada dečake. Karakteriše je ubrzano i nepovratno propadanje mišića.

Za obolele od Dišenove mišićne distrofije vreme je od presudnog značaja, jer pravovremena terapija može da im produži život.

Slavku je bolest dijagnostikovana, kada je napunio osam godina i od 2018. godine je u invalidskim kolicima. Zbog progresije bolesti, nogice su mu se izdeformisale a ruke znatno oslabile. 2022. godine, ustanovljena mu je i skolioza kičme a u martu 2023. godine, urađena mu je i operacija kičme, navodi fondcija Humanost bez granica.

Slavkovom mlađem bratu Vuku je bolest dijagnostikovana, kada je napunio sedam godina. Vuk ima narušen hod, koji je uglavnom na prstima i ima vidljivu skoliozu kičme.

Slavku i Vuku su potrebna sredstva za fizikalne terapije, ortopedska pomagala, specijalističke preglede, medikamente, suplemente.

Zbog nedostatka novčanih sredstava porodica nije u mogućnosti da sama finansira lečenje i ovim putem pozivamo sve ljude dobre volje da pomognu braći Slavku i Vuku i olakšaju im život, tako što će preko FONDACIJE – humanost bez granica poslati SMS sa brojem 155 na 2407. Uplate za pomoć u lečenju mogu se izvršiti i na dinarski i devizni račun korisnika i putem E-doniraj internet plaćanjem platnim karticama iz celog sveta, kao i preko PayPal-a.

Cena SMS poruke iznosi 200 dinara. PDV se ne naplaćuje. Mogućnost slanja SMS-a imaju korisnici MTS, Yettel, A1 i Globaltel mreže.

Njima možete pomoći slanjem SMS sa 155 na 2407

Dinarski račun: 160-6000001695463-49

Devizni račun: 160-6000001695833-06

IBAN: RS35160600000169583306

SWIFT-BIC/DBDBRSBG

Koje je tvoje mišljenje o ovome?

Budi prvi ko će ostaviti komentar!