Evropska medicinska agencija nije odobrila novi lek za Alchajmerovu bolest

Zdravlje 18. dec 202109:32 6 komentara
Shutterstock/ Ilustracija

Evropska medicinska agencija (EMA) objavila je da nije odobrila novi lek aducanumab protiv Alzheimerove bolesti, jer se pokazao nedelotvornim u lečenju odraslih osoba sa simptomima ranog stadijuma bolesti, piše BBC.

Dobrotvorne organizacije posvećene pacijentima koji boluju od Alchajmerove bolesti rekle su da su razočarane odlukom jer ona hiljade ljudi ostavlja bez mogućnosti lečenja.

Povezane vesti

Lek je odobren uz kontroverze u junu u SAD, a predstavlja prvi novi oblik lečenja bolesti u posljednjih 20 godina.

Mnogi naučnici su tada rekli da postoji malo dokaza o njegovim koristima uprkos tome što je usmeren na amiloid – protein koja stvara abnormalne čvorove u mozgu ljudi koji boluju od Alchajmera.

Proizvođač leka Biogen ima pravo da zatraži da se EMA odluka preispita tokom naredne dve nedelje.

Nije poznato da li će kompanija predati poseban zahtev za odobrenje u britanskoj Agenciji za kontrolu lekova i zdravstvenih proizvoda.

EMA svoju odluku zasniva na istraživanjima sprovedenim na više od 3.000 pacijenata sa ranim stadijumom Alchajmerove bolesti, koja su upoređivala efekte malih i velikih doza leka sa placebom.

Koje je tvoje mišljenje o ovome?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare